信达生物抗PD-1单抗II期临床试验招募食管癌患者

我院正参与一项“在一线治疗失败的晚期/转移性食管鳞癌受试者中比较IBI与紫杉醇或伊立替康治疗有效性和安全的随机、开放、多中心、II期研究（ORIENT-2）”临床研究。（IBI）是信达生物制药（苏州）有限公司和美国礼来集团共同研发的重组全人源抗程序性死亡受体1（PD-1）单克隆抗体，获国家重大专项支持。现有的临床前研究结果显示，IBI结构明确、稳定性好，药物活性，动物药代动力学特性、药效学特征和安全方面均显示预期的特性。

1.经病理组织学或者细胞学检查确诊的局部晚期不可切除或转移性食管鳞癌（不包括腺鳞癌混合型及其他病理类型）；

2.一线化疗期间或之后，有影像学证据或临床证据证明疾病进展；

3.根据RECISTv1.1版,至少有一个可测量病灶。

详细咨询可联系本试验负责医生:

中国医大一院肿瘤内科

刘静教授

佟琳琳医生

出诊时间：

周四全天（门诊楼五楼）

-佟琳琳医生