一、临床试验项目名称

一项在既往未经治疗的不可切除的晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌受试者中进行的nivolumab+伊匹木单抗或nivolumab联合氟尿嘧啶+顺铂对比氟尿嘧啶+顺铂的随机III期研究

二、适应症

食管鳞状细胞癌或腺鳞细胞癌

三、试验药物介绍

Nivolumab：PD-1抑制剂

伊匹木单抗：CTLA-4抑制剂

四、主要入选标准

1.受试者必须患有组织学上确诊的食管鳞状细胞癌或腺鳞细胞癌（以鳞状细胞分化为主）；

2.受试者必须患有不可切除的晚期复发性或转移性ESCC（依据AJCC第7版评定）；

3.受试者必须不适合接受根治性治疗方法，如根治性放化疗和/或手术；

4.既往未接受过针对进展期或转移性疾病的、以系统性抗癌治疗为主的治疗；

5.允许招募前曾接受过针对ESCC的辅助、新辅助或根治性化疗/放疗/放化疗。在针对局部晚期疾病的新辅助、辅助或多方法（化疗和放化疗）完成之后必须要求有24周的无复发时间；

6.ECOG体力状况评分为0或1；

7.受试者必须有至少一个通过CT或MRI可测量的病灶（根据RECIST1.1标准评定）；随机化前28天内必须进行肿瘤影像评估；

8.必须提供肿瘤组织以进行生物标志物分析。在研究药物给药前，必须提交1份福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织块或15份未染色的肿瘤组织切片，且附带相关病理学报告（如可用），用于生物标志物评价。肿瘤组织样本可以是新采集的样本或随机化前6个月内获取的存档样本，且在获取样本后未给予任何全身治疗（如，辅助治疗）。组织必须是空心针穿刺活检、切除或切开的活检标本。细针穿刺活检或胸腔积液引流液离心细胞涂片不足以进行生物标志物评价和随机。没有软组织成分或脱钙骨肿瘤标本的骨病变活检标本也不可接受；

9.受试者必须由中心实验室可评估的PD-L1表达类别（≥1%或1%，或不确定），以接受随机化；

10.存在不可评估检测结果的受试者不允许参加随机分组；

五、主要排除标准

1.做过大手术或有严重创伤的受试者在随机化之前，手术或创伤的影响必须已恢复至少14天；

2.过去3年内有需要活性治疗的恶性肿瘤，除非是局部可治愈肿瘤且已经明显治愈，如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表膀胱癌，或前列腺、子宫颈或乳腺原位癌；

3.患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病的受试者。受试者患有I型糖尿病、只需要激素替代治疗的由自身免疫性甲状腺炎导致的残留甲状腺功能减退症、不需要全身治疗的皮肤疾病（如白癜风、银屑病或脱发），可以入选。若存在任何的不确定，建议在签署知情同意书前咨询BMS医学监查员；

4.患有在研究治疗开始前14天内需要使用糖皮质激素（每天10mg强的松等效剂量）或其他免疫抑制药物进行全身治疗的疾病的受试者。在无活动性自身免疫疾病的情况下，允许使用10mg每日强的松等效剂量的吸入性或局部类固醇以及肾上腺替代类固醇剂量；

5.既往接受过抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2、抗CD或抗CTLA-4抗体治疗，或任何其他以T细胞共刺激或检查点通路为特异性靶点的抗体或药物；

六、医院

1医院

2安徽医院

3军医院

4医院

5医院

6医院

7医院消化三

8医院消化二

9浙江大医院

10医院

11医院

12郑州大医院

13医院

14哈尔滨医院

15医院

16汕头大医院

17医院

18医院

19医院

20安徽医院

21安徽医院

22医院

23医院

24西安医院

25医院

报名通道

此治疗方案在美国已非常成熟，每年花费约一百万人民币，在国内临床实验阶段费用全免。

医院为患者争取了此次机会，有意向的可以咨询报名，我们将先做初步筛查，符合条件的将医院接受免费治疗，具体要求请电话或
转载请注明原文网址：http://www.hbkje.com/lcbx/3995881.html